Задачи по генетике

1. У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над геном рогатости. Какого результата можно ожидать от: комолого гетерозиготного быка и рогатой коровы; комолого гомозиготного быка и рогатой коровы?
2. У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких. Женщина с длинными ресницами, у отца которой были короткие ресницы, вышла замуж за мужчину с короткими ресницами. Сколько типов гамет образуется у женщины? Сколько типов гамет образуется у мужчины? Какова вероятность рождения в данной семье ребенка с длинными ресницами (в%)? Сколько разных генотипов и сколько фенотипов может быть среди детей данной супружеской пары? Назовите их.
3. У собак висячее ухо доминирует над стоячим. От скрещивания гетерозиготных собак с висячим ухом с гомозиготными собаками, имеющими висячее ухо, получено 245 щенков. Сколько типов гамет может образоваться у гомозиготной собаки? Сколько различных генотипов и фенотипов может быть в первом поколении?
4. Ген, вызывающий сахарный диабет, рецессивен по отношению к гену нормального состояния. У здоровых супругов родился ребенок с сахарным диабетом. Сколько типов гамет может образовываться у отца? Сколько типов гамет может образовываться у матери? Какова вероятность (в%) рождения здорового ребенка в данной семье? Сколько разных генотипов может быть среди детей этой супружеской пары? Какова вероятность (в%), что второй ребенок в этой семье тоже будет страдать сахарным диабетом?
5. Коричневого самца мыши скрестили с двумя черными самками. Скрещивание проводили в трех повторах. У первой самки в потомстве оказалось 13 коричневых и 15 черных мышей. У второй все потомство (25 мышей) имело только черную окраску. Зная, что черная окраска доминирует над коричневой, определите генотип родителей.

6. Были взяты шесть серых кроликов - самок и скрещены с рецессивным гомозиготным черным самцом. В пяти случаях все потомство состояло из серых кроликов. В одном случае из девяти кроликов в потомстве оказалось пять серых и четыре черных. Составьте схемы скрещивания для каждого случая. Определите генотипы родителей и потомков во всех случаях скрещивания.

7. У мышей длинные уши наследуются как доминантный признак, а короткие - как рецессивный. Скрестили длинноухого самца с короткоухой самкой. В первом поколении все потомство получили с длинными ушами. Определите генотип самца.

8. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. гетерозиготная близорукая женщина вышла замуж за мужчину с нормальной остротой зрения. Каких детей можно ожидать от такого брака?

9. Черная окраска шерсти крупного рогатого скота доминирует над красной. Быка черного цвета скрестили с коровой красного цвета. Определите все возможные варианты получения потомства.

10. Красная окраска венчика у цветков гороха доминирует над белой. Гетерозиготное растение гороха с цветками красного цвета скрестили с гомозиготными цветками такого же цвета. Определите, какое будет потомство по генотипу и фенотипу?

11. У человека карий цвет глаз (А) доминирует над голубым, а способность лучше владеть левой рукой рецессивная по отношению к праворукости (В). У мужчины - правши с голубыми глазами и кареглазой женщины - левши родился голубоглазый ребенок - левша. Сколько типов гамет образуется у матери? Сколько типов гамет образуется у отца? Сколько может быть разных фенотипов у детей? Какова вероятность рождения в этой семье голубоглазого ребенка - левши? С какой вероятностью в этой семье будут рождаться дети с карими глазами?

12. Какими признаками будут обладать гибридные абрикосы, полученные в результате опыления красноплодных растений нормального роста пыльцой желтоплодных карликовых растений? Какой результат даст дальнейшее скрещивание таких гибридов? Известно, что красный цвет плодов - доминантный признак; желтый - рецессивный; нормальный рост - доминантный признак; карликовый - рецессивный признак. Все исходные растения - гомозиготны.

13. Один ребенок в семье родился здоровым, а второй имел тяжелую наследственную болезнь и умер сразу после рождения. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет здоровым? Рассматривается одна пара аутосомных генов.

14. Растение высокого роста подвергли опылению с гомозиготным организмом, имеющим нормальный рост стебля. В потомстве было получено 20 растений нормального роста и 10 растений высокого роста. Какому расщеплению соответствует данное скрещивание - 3:1 или 1:1?

15. При скрещивании черных кроликов между собой в потомстве получили черных и белых крольчат. Составьте схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов.

16. У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зеленые. Мать этих детей сероглазая, хотя оба ее родителя имели зеленые глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме). Определите генотипы родителей и детей. Составьте схему скрещивания.

17. Мать - брюнетка, отец - блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребенка: две дочери - блондинки и сын - брюнет. Ген данного признака расположен в аутосоме. Проанализируйте генотипы детей и родителей.

18. У человека проявляется заболевание - серповидноклеточная анемия. Эта болезнь выражаетс в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причем гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова вероятность рождения у них здорового ребенка?

19. У человека ген негритянской окраски кожи (В) полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидноклеточная анеми проявляется неполностью доминантным геном (А), причем аллельные гены в гомозиготном состоянии (АА) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах. Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребенок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова вероятность рождения следующего ребенка, не имеющего признаков анемии?

20. Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С). Гены не сцеплены. Родители имеют нормальный слух; мать - брюнетка, отец - альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь оба заболевания?

21. Петух с розовидным гребнем и оперенными ногами скрещивается с даумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперенные ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперенными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая - простой гребень. Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, часть из них с оперенными ногами, а часть с неоперенными. Определите генотипы петуха и кур.

22.Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость - над недоспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей?

23. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз - над голубыми. Гены этих признаков находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной с нормальным зрением? Определите все возможные генотипы родителей и потомства.

24. У человека серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, котора обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявлется в легкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люди, имеющие ген серповидноклеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих родителей легкая форма анемии. Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг? Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребенка с тяжелой формой анемии? Какова вероятность (в%) рождения ребенка, устойчивого к малярии? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребенка, неустойчивого к малярии?

25. От скрещивания сортов земляники с красными и белыми ягодами получились гибриды с розовыми ягодами, а во втором поколении (F2) оказалось 1000 растений с белыми ягодами, 2000 - с розовыми и 1000 - с красными. Сколько типов гамет образует гибрид F1? Сколько разных генотипов среди гибридов F2? Сколько разных фенотипов получили от возвратного скрещивания гибрида F1 с белоплодным сортом? Сколько разных генотипов получится от скрещивания гибридов F1 с белоплодным сортом? Сколько разных фенотипов получится от скрещивания гибридов F1 с красноплодным сортом?

26. У человека праворукость доминирует над леворукостью, а карий цвет глаз - над голубым. В брак вступают кареглазый мужчина - правша, мать которого была голубоглазой левшой, и голубоглазая женщина - правша, отец которой был левшой. Сколько фенотипов может быть у их детей? Сколько разных генотипов может быть среди их детей? Какова вероятность (в%) того, что у этой пары родится ребенок - левша?

27. Черная окраска шерсти и висячее ухо у собак доминирует над коричневой окраской с стоячим ухом. Скрещивали чистопородных черных собак с висячими ушами и собак, имеющих коричневый окрас шерсти и стоячие уши. Гибриды скрещивали между собой. Какая часть щенков F2 фенотипически должна быть похожа на гибридF1? Какая часть гибридов F2 должна быть полностью гомозиготна? Какая часть щенков F2 должна быть с генотипом, подобным генотипу гибридов F1?

 28. Черная окраска у кошек доминирует над палевой, а короткая шерсть - над длинной. Скрещивались чистопородные персидские кошки (черные длинношерстные) с сиамскими (палевыми короткошерстными). Полученные гибриды скрещивали между собой. Какова вероятность (в%) получения в F2 чистопородного сиамского котенка? Какова вероятность (в%) получения в F2 котенка, фенотипически похожего на персидского? Какова вероятность (в%) получения в F2 длинношерстного палевого котенка?

29. У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. Какова вероятность (в%) того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака? Какова вероятность (в%) рождения в этой семье здоровых дочерей?

30. Известно, что английская королева Виктория была носительницей гена гемофилии. У неё было несколько детей, среди них – герцогиня Алиса Гессенская. У герцогини Алисы была дочь Александра (русская царица Александра Фёдоровна), а у Александры сын, царевич Алексей. Представьте себе, что Вы – придворный медик королевы Виктории и консультируете её при беременности. Рассчитайте, с какой вероятностью сможет заболеть гемофилией её правнук, при условии, что все женщины – потомки королевы Виктории – будут выходить замуж за здоровых мужчин.